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Tabla I.

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Washington, DC: U. Government Printing Office; Early detection of prostate cancer. Part I: Prior probability and effectiveness of tests.

Parte II: La estimación de los riesgos, beneficios y costos. American College of Physicians. Middleton RG.

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Ferrini R, Woolf SH. Screening for prostate cancer in American men.

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Am J Prev Med. American Cancer Society guideline for early detection of prostate cancer: Update CA Cancer J Clin. Prostate cancer: Can we reduce deaths and preserve quality of life? At-a-Glance Screening for prostate cancer PDQ.

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Academia Americana de Médicos de Familia. Preventive services for adults.

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Screening and clinical management of prostate cancer: A cross-national comparison. Harris R, Lohr KN. Screening for prostate cancer: An update of the evidence for the U.

Brawer MK. Urol Clin North Am.

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Small EJ, Roach M 3rd. Prostate-specific antigen in prostate cancer: A case study in the development of a tumor marker to monitor recurrence and assess response. Semin Onco.

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Prostate specific antigen: An updated review. Can J Urol.

The role of prostate-specific antigen in the clinical evaluation of prostatic disease. BJU Int. Prostate-specific antigen and screening for prostate cancer.

Med Clin North Am. American Cancer Society guidelines for the early detection of cancer, Asociación Americana de Urología.

Prostate-specific antigen best practice policy--part I: Early detection and diagnosis of prostate cancer. Prostate-specific antigen best practice policy--part II: Prostate cancer staging and post-treatment follow-up.

Tenga en cuenta lo siguiente :Some plans exclude coverage of preventive services.

University of Michigan Health System. Adult preventive health care: Cancer screening.

ACTUALIZACIÓN BIBLIOGRÁFICA

Aplicación MSAC Canberra: MSAC; Revisión Cochrane 3 : CD Health technology assessment: The use of prostate specific antigen PSA in prostate cancer screening. KCE Reports Vol.

Ned Tijdschr Geneeskd. Screening for prostate cancer: A Cochrane systematic review. Cancer Causes Control.

Screening for prostate cancer in U. In relation to the level of education, the majority attended basic elementary The median PSA value for the study population was 0.

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The ACS, however, acknowledges that currently there is no clinical trial evidence that screening for prostate cancer is associated with a reduction in mortality. The updated ACS guideline for the early detection of prostate cancer Wolf et al, recommends both the PSA blood test and DRE should be offered annually, beginning psa 8 prostate cancer odds age 50, to men who have at least a year life expectancy.

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An UpToDate review on "Screening for prostate cancer" Hoffman, recommend prostate cancer screening beginning at age 40 to 45 years for men at high risk e. For men at "average risk", the authors recommend prostate screening discussions with their healthcare provider starting at the age of 50, and who also have a life expectancy greater than or equal to psa 8 prostate cancer odds years.

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The authors recommend discontinuing the screening after age 69, or earlier when comorbidities limit life expectancy to less than 10 years, or patient decides against screening Grade 2B.

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The authors stated that further exploration and development of citrate, zinc and other electrolytes as prostatic fluid biomarkers are needed to address this critical prostate cancer issue. A long-term randomized controlled clinical trial found prostate cancer screening had no effect on mortality Andriole et al, The subjects and health care providers received the results and decided on the type of follow-up evaluation. Usual psa 8 prostate cancer odds sometimes included screening, as some organizations have recommended.

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However, the use of PSA has also led to over-diagnosis and over-treatment of prostate cancer resulting in controversy about its use for screening. Thus, there is an urgent need for novel biomarkers to supplement PSA for detection and management of prostate cancer.

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Pettersson et al stated that whether the genomic re-arrangement trans-membrane protease, serine 2 TMPRSS2 :v-ets erythroblastosis virus E26 oncogene homolog ERG has prognostic value in prostate cancer is unclear. Among men with prostate cancer in the prospective Physicians' Health and Health Professionals Dietas rapidas Studies, these researchers identified re-arrangement status by immunohistochemical psa 8 prostate cancer odds of ERG protein expression.

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The authors concluded that the findings of this meta-analysis suggested that TMPRSS2:ERG, or ERG over-expression, is associated with tumor stage but does not strongly predict recurrence or mortality among men treated with radical psa 8 prostate cancer odds. Salagierski et al stated that widespread PSA screening together with the increase in the number of biopsy cores has led to increased prostate cancer incidence.

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The identification of prostate cancer specific genomic aberrations, i. The authors concluded that although several recently developed markers are promising, often showing increased specificity for prostate cancer detection compared to that of PSA, their clinical application is limited.

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Estos investigadores también examinaron las fuentes secundarias de las listas de referencias de los artículos recuperados y los datos presentados en psa 8 prostate cancer odds recientes.

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Se llevaron a cabo una revisión exhaustiva de la literatura publicada se centra en la relevancia clínica de miRNAs en tejidos y fluidos corporales de próstata, vejiga y riñón. Fabris et al stated that miRNAs control protein expression through the degradation of RNA psa 8 prostate cancer odds the inhibition of protein translation. The miRNAs influence a wide range of biologic processes and are often deregulated in cancer.

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The authors summarized the existing literature regarding the profiling of miRNA in PCa detection, prognosis, and response to therapy.

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The articles were reviewed with the main goal of finding a common recommendation that could be translated from bench to bedside in future clinical practice. The authors concluded that the miRNAs are important regulators of biologic processes in PCa progression.

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A common expression profile characterizing each tumor subtype and stage has still not been identified for PCa, probably due to molecular heterogeneity as well as differences in study psa 8 prostate cancer odds and patient selection. Moreover, they stated that large-scale studies that should provide additional important information are still missing; further studies, based on common clinical parameters and guidelines, are psa 8 prostate cancer odds to validate the translational potential of miRNAs in PCa clinical management.

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Cohn and colleagues stated that mutations in the BRAF gene have been implicated in several human cancers. The objective of this screening study was to identify patients with solid tumors other than metastatic melanoma or papillary thyroid cancer or multiple myeloma harboring activating BRAFV mutations for enrollment in a vemurafenib clinical study.

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Formalin-fixed, paraffin-embedded tumor samples were collected and sent to a central laboratory to identify activating BRAFV mutations by bi-directional direct Sanger sequencing. Muslu y colegas observaron que PSA con DRE se utiliza para el diagnóstico de CaP, donde el diagnóstico definitivo psa 8 prostate cancer odds puede hacerse por biopsia de próstata.

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