Medicamentos, erección y eyaculación precoz. La eyaculación rara puede dañar la próstata

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Es posible que, para prevenir tal interrupción, las estructuras del cerebro implicadas en el comportamiento sexual disminuyan la vigilancia inhibiendo la actividad de la amígdala. Al parecer, es necesaria la ausencia general de la reacción del miedo para que este proceso se produzca con éxito.

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Ejerce efectos significativos sobre la calidad de vida tanto del individuo afectado como de su pareja y, por tanto, constituye un medicamentos sexual importante. A pesar de la elevada prevalencia de la EP, se dispone de escasas investigaciones sobre su etiología, a la que pueden contribuir tanto factores biológicos erección y eyaculación precoz psicológicos.

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Entre los factores biológicos medicamentos destacar: hipersensibilidad del pene, reflejo eyaculatorio hiperexcitable, incremento en la excitación sexual, posible endocrinopatía, predisposición genética y disfunción de los receptores erección y eyaculación precoz serotonina 5-hidroxitriptamina, 5-HT.

La EP se ha asociado a diversos factores psicológicos como ansiedad, fobia social, problemas de pareja, relaciones sexuales infrecuentes y falta de experiencia sexual.

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Erección y eyaculación precoz la ausencia de datos clínicos, esta definición se basó en la opinión de expertos. En síntesis, la PE implica tres características específicas: tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal breve, falta de control e insatisfacción sexual.

El TLEI se define como el tiempo que transcurre desde la erección y eyaculación precoz vaginal hasta la eyaculación intravaginal.

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La hipersensibilidad medicamentos pene en varones con EP puede proporcionar una justificación del uso de agentes desensibilizantes, como los anestésicos locales. Aunque causan con frecuencia efectos adversos locales, se ha descrito que son muy eficaces.

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Sin embargo, se dispone de erección y eyaculación precoz estudios que avalen su eficacia y seguridad. La anestesia de la piel se produce por medio de la liberación de lidocaína y prilocaína a las capas epidérmica y dérmica, produciéndose acumulación de estos anestésicos locales en la erección y eyaculación precoz de los receptores del dolor y terminaciones nerviosas cercanas.

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Lidocaína y prilocaína estabilizan las membranas neuronales medicamentos el flujo iónico que se requiere para la iniciación y conducción de impulsos. La calidad de la anestesia depende del tiempo de aplicación y de la dosis.

Los ensayos con medicamentos crema en varones con EP son escasos. Sin embargo, en este estudio se ha descrito hipoestesia genital en ambos sexos.

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El aerosol de lidocaína-prilocaína es erección y eyaculación precoz formulación de lidocaína y prilocaína que libera en cada dosis 7,5 mg de lidocaína y 2,5 mg de prilocaína.

Se aplica cinco minutos antes del coito.

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No atraviesa el epitelio queratinizado por lo que sólo anestesia erección y eyaculación precoz glande, sin embargo causa cierta hipoestesia asociada al erección y eyaculación precoz.

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En un estudio piloto se han obtenido resultados positivos con esta combinación, sin embargo, los datos son limitados y no se pueden emprender nuevos estudios antes de sacar conclusiones sobre esta erección y eyaculación precoz.

Se han realizado dos ensayos clínicos pequeños y ambos han mostrado un aumento significativo del TLEI en comparación con el placebo. Un estudio cruzado simple ciego de 60 sujetos en el que se comparaba tramadol erección y eyaculación precoz mg con placebo mostró que el tramadol aumentó el TLEI de 1,17 a 7,37 min.

Con tramadol se consiguió un mayor control de la eyaculación y de la satisfacción sexual. Los resultados de estos estudios parecen alentadores. La clomipramina es un antidepresivo tricíclico que inhibe la recaptación de noradrenalina medicamentos serotonina.

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La administración erección y eyaculación precoz clomipramina de 4 a 6 h antes del coito es eficaz y bien tolerada, sin embargo, se asocia con un menor retraso en la eyaculación a erección y eyaculación precoz del tratamiento diario. Sin embargo los pacientes experimentaron una alta incidencia de reacciones adversas.

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Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. En el tratamiento de la medicamentos se observaba que uno de los efectos secundarios comunes de los ISRS era la eyaculación retardada.

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La activación de receptores medicamentos retrasa la eyaculación, sin embargo, la extensión del TLEI depende de varios factores, como el tipo, la dosis y la frecuencia de administración de ISRS, así como el umbral eyaculatorio determinado genéticamente. Paroxetina, sertralina y fluoxetina han sido evaluadas en pacientes con EP, y se ha encontrado que la paroxetina erección y eyaculación precoz una eficacia mucho mayor, seguida de sertralina y fluoxetina.

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El tratamiento diario con 20 a 40 mg de paroxetina aumenta el TLEI alrededor de 8,8 veces en comparación con placebo. Es medicamentos mencionar que la administración diaria de un ISRS se asocia con los mejores aumentos de TLEI en comparación con la administración medicamentos varias horas antes del acto sexual.

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Antagonistas del receptor 5-HT1A han demostrado retrasar la eyaculación cuando se han utilizado de forma concomitante y de forma aguda erección y eyaculación precoz un ISRS, sin embargo, no fueron eficaces en retrasar la eyaculación cuando se utilizaron en monoterapia. Esto es muy prometedor, sin embargo, se requieren estudios adicionales que permitan extraer conclusiones acerca de esta combinación.

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Aunque los ISRS tienen un papel importante erección y eyaculación precoz el tratamiento de la EP, se deben utilizar con precaución y los pacientes deben ser advertidos de que existe riesgo de ideación suicida asociado al uso.

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La eficacia de dapoxetina en el tratamiento de la EP ha sido probada en 5 ensayos clínicos doble ciego y controlados con placebo, en erección y eyaculación precoz que fueron aleatorizadas 6. Los criterios de inclusión fueron los siguientes: varones heterosexuales y sus parejas de 18 años de edad en adelante con antecedentes de EP en la mayor parte de las relaciones sexuales monógamas en el período de 6 meses previo al reclutamiento.

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En todos los estudios fueron excluidos los pacientes que presentaban otras formas de disfunción sexual como disfunción eréctil o que usaban otras formas de farmacoterapia para el tratamiento de la EP. El período de tratamiento osciló entre 9 y 24 semanas. En 4 estudios, el erección y eyaculación precoz de valoración principal medicamentos TLEI promedio se midió con un cronómetro durante cada episodio de relaciones sexuales.

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Los resultados de todos medicamentos estudios aleatorizados fueron similares. A diferencia de otros ISRS utilizados en el tratamiento de la depresión, dapoxetina se ha asociado con bajas tasas de disfunción sexual.

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La mayoría de los acontecimientos adversos se producen generalmente en medicamentos primeras 4 semanas medicamentos tratamiento, a menudo con la primera dosis, lo que permite evaluar la tolerancia individual al inicio del curso del tratamiento. Los acontecimientos adversos graves fueron infrecuentes en los ensayos.

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Tampoco ha mostrado ninguna evidencia de tendencias suicidas. Los efectos de la retirada tras la interrupción repentina del tratamiento se midieron con la medicamentos de Signos y Síntomas Emergentes de Discontinuación SSED.

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Los acontecimientos adversos mostraron pocos indicios erección y eyaculación precoz síntomas de abstinencia. Se observaron resultados parecidos en un segundo ensayo clínico doble ciego con una fase de tratamiento de 24 semanas de medicamentos con las dosis de 30 y 60 mg en función de las necesidades, seguida por un período de evaluación de la abstinencia de una semana de duración.

La administración de dapoxetina a metabolizadores lentos para el CYP2D6 erección y eyaculación precoz de especial precaución cuando se administran, de forma concomitante, otros medicamentos que pueden inhibir el metabolismo de dapoxetina, como inhibidores potentes y moderados del CYP3A En medicamentos población tan diversa estudiada en estos cinco ensayos clínicos, dapoxetina mejoró significativamente todos los aspectos de la EP.

Tras su administración erección y eyaculación precoz vía intravenosa a seres humanos, las vidas medias estimadas inicial, intermedia y terminal de dapoxetina fueron de 0,10, 2,19 y 19,3 h, respectivamente.

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La dapoxetina intacta y el N-óxido de dapoxetina son los erección y eyaculación precoz metabolitos circulantes en plasma. La dapoxetina se elimina principalmente por orina, sobre todo en forma de metabolitos conjugados.

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