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Se cree que una alteración en la señalización normal de andrógenos es fundamental para la patogénesis del CPRC. Este ensayo asignó al azar 1. Los pacientes habían progresado a docetaxel de acuerdo con los criterios PCWG2. No hubo diferencias en cuanto a los efectos secundarios en ambos grupos, con una menor incidencia de efectos adversos grado en el brazo de enzalutamida.

Las variables principales fueron la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión radiológica.

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El perfil de seguridad de enzalutamida evaluado en la indicación de pacientes expuestos a docetaxel se basó principalmente en el estudio pivotal AFFIRM pacientes tratados con enzalutamida y pacientes tratados con placebo. Podría deberse a que los pacientes pudieran estar mejor identificados en el estudio PREVAIL, pero sigue siendo una reacción adversa relacionada con el medicamento teniendo en cuenta los datos preclínicos, el mecanismo de acción y una relación dosis-respuesta.

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Se han asociado casos de trastornos cognitivos al tratamiento con enzalutamida, si bien son poco frecuentes. El objetivo del estudio es evaluar la efectividad y seguridad de enzalutamida en el tratamiento de CPRCm. Se realizó un estudio observacional retrospectivo en el pautas de cáncer de próstata resistente a la castración se incluyeron todos los pacientes diagnosticados de CPRCm que iniciaron tratamiento con enzalutamida en cualquier línea de tratamiento entre enero y mayorealizando su seguimiento hasta noviembre Con la función de objetivar la capacidad funcional de los pacientes se utilizó la escala ECOG Eastern Cooperative Oncology Group tanto al inicio del tratamiento como al finalizar el seguimiento.

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Método: Estudio observacional retrospectivo de pacientes con CPRCm que iniciaron enzalutamida en cualquier línea de tratamiento entre enero y mayo Se registraron las reacciones adversas secundarias al tratamiento.

Resultados: 31 pacientes.

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Edad media: 77,68 7,39 años. Se postula como alternativa terapéutica en dicha patología.

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Se cree que una alteración en la señalización normal de andrógenos es fundamental para la patogénesis del CPRC.

Este ensayo asignó al azar 1. Los pacientes habían progresado a docetaxel de acuerdo con los criterios PCWG2.

Su periodicidad es trimestral y su finalidad es expandir y difundir los conocimientos de esta especialidad médica.

No hubo diferencias en cuanto a los efectos secundarios en ambos grupos, con una menor incidencia de efectos adversos grado en el brazo de enzalutamida. Las variables principales fueron la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión radiológica.

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El perfil de seguridad de enzalutamida evaluado en la indicación de pacientes expuestos a docetaxel se basó principalmente en el estudio pivotal AFFIRM pacientes tratados con enzalutamida y pacientes tratados con placebo. Podría deberse a que los pacientes pudieran estar mejor identificados en el estudio PREVAIL, pero sigue siendo una reacción adversa relacionada con el medicamento teniendo en cuenta los datos preclínicos, el mecanismo de acción y una relación dosis-respuesta.

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Se han asociado casos de trastornos cognitivos al tratamiento con enzalutamida, si bien son poco frecuentes.

El objetivo del estudio es evaluar la efectividad y seguridad de enzalutamida en el tratamiento de CPRCm.

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Se realizó un estudio observacional retrospectivo en el que se incluyeron todos los pacientes diagnosticados de CPRCm que iniciaron tratamiento con enzalutamida en cualquier línea de tratamiento entre enero y mayorealizando su seguimiento hasta noviembre Con la función de objetivar la capacidad funcional de los pacientes se utilizó la escala ECOG Eastern Cooperative Oncology Group tanto al inicio del tratamiento como al finalizar el seguimiento. Para los casos en que se debe contrastar grupos de variables se utilizó la prueba estadística t-student o ANOVA si la variable cuantitativa sigue una distribución normal.

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Se realizó un estudio de la supervivencia libre de progresión mediante curvas de Kaplan-Meier y regresión de Cox. Para evaluar el perfil de seguridad se describieron todos los datos de tolerabilidad al tratamiento.

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