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Revista Española de Ortodoncia ;37 1 Prevalence of hypodontica and hyperdontia in paedodontic and orthodontic patients in Budapest. Community Dent Heath ;23 2 Masson; Anomalías Dentarias.

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Gaceta Dental: Industria y Profesiones ; Estudio clínico de las agenesias en una población infantil. Rolling S, Poulsen S.

Agenesis of permanent teeth in Danish schoolchildren: Prevalence and intraoral distribution according to genderr. Int J Paediatr Dent ;19 3 Lozada O.

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Tesis de Postgrado de Ortodoncia, Facultad de Odontología. Arch Oral Biol Oct;50 10 Long-term dental development in children after treatment for malignant disease. Eur J Orthod Apr;19 2 Tooth agenesis and its heredity pattern in seven Colombian familiar groups.

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Univ Odontol ; Distribution of missing teeth and tooth morphology in patients with oligodontia. Mutation of PAX9 is associated with oligodontia.

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Nat Genet Jan;24 1 J Dent Res Jun;75 6 A nonsense mutation in MSX1 causes Witkop syndrome. Am J Hum Genet Jul;69 1 A unique form of hypodontia seen in Vietnamese patients: clinical and molecular analysis.

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J Am Dent Assoc Feb;96 2 The role of MSX1 in human tooth agenesis. J Dent Res Apr;81 4 A human MSX1 homeodomain missense mutation causes selective tooth agenesis.

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Nat Genet Aug;13 4 A novel missense mutation in MSX1 underlies autosomal recessive oligodontia with associated dental anomalies in Pakistani families. J Hum Genet ;51 10 Grahnen H.

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Hypodontia in the permanent dentition. A clinical and gentical investigation.

Odont Revy ;7 Suppl 3 Characteristics of incisor-premolar hypodontia in families. J Dent Res May;80 5 A radiographic study of tooth development in hypodontia.

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  2. Anomalías y displasias dentarias de origen genético-hereditario. Universidad de Sevilla, Sevilla, España.
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Las anomalías dentarias consisten en agenesias de incisivos maxilares y premolares. Se ha descrito la ausencia congénita de los cuatro primeros molares permanentes y los caninos mandibulares.

Displasias ectodérmicas: Ya se ha hablado de este grupo de enfermedades anteriormente.

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De los aproximadamente tipos clínicos, la mutación causante sólo se ha identificado en menos de Los incisivos superiores, los cuatro primeros molares y los segundos molares inferiores son microdónticos y con anomalías de la forma. Las mujeres portadoras pueden identificarse mediante el examen dental: presentan incisivos y caninos La agenesia dental es hereditaria y conoides, algunas agenesias dentarias y taurodontismo de los segundos molares primarios. La displasia ectodérmica hipohidrótica con incontinencia de pigmentos y déficit inmune, de herencia dominante ligada al sexo, es letal en los hombres, y en las mujeres se manifiesta por alteraciones en la piel, los ojos, el sistema nervioso y los dientes.

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Se observan hipodoncia, conoidismo y erupción retrasada. A nivel dental se pueden apreciar agenesias de incisivos laterales maxilares, incisivos laterales microdónticos y conoides, y displasia del esmalte.

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